在我国，阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。

　　在我国，阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。

　　与安慰剂比较，Jardiance将心血管逝世和心衰住院复合危险下降25%、延缓了肾功用下降。

　　与安慰剂比较，Jardiance将心血管逝世和心衰住院复合危险下降25%、延缓了肾功用下降。

　　与安慰剂比较，Jardiance将心血管逝世和心衰住院复合危险下降25%、延缓了肾功用下降。

　　与安慰剂比较，Jardiance明显下降心血管逝世或心衰住院复合结尾危险。

　　2020年01月07日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近来宣告，美国食物和药物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）的一份弥补新药请求（sNDA）并颁发了优先检查。该sNDA请求同意Farxiga用于一个新的适应症，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分数下降的心力衰竭

　　2019年09月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨子诺华（Novartis）近来发布了两项新的临床研讨PROVE-HF和EVALUATE-HF的成果。这些研讨在射血分数下降的心力衰竭（HFrEF）患者中展开，评价了心衰药物Entresto（中文商品名：诺欣妥，sacubitril/valsartan）对患者心脏结构和功用的改进以及长时间安全性。成果显现，作为HFrEF的一款根本医治药物，

　　2019年08月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨子阿斯利康（AstraZeneca）近来发布口服降糖药Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）医治心力衰竭的里程碑III期DAPA-HF研讨的活跃成果。该研讨是一项国际性、多中心、平行组、随机、双盲研讨，在射血分数下降（LVEF≤40%）的心衰患者（HFrEF）中展开，包含伴有和不伴有2型糖尿病

　　2018年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨子诺华（Novartis）近来在美国芝加哥举办的美国心脏学会（AHA）科学会议上发布了心衰药物Entresto（sacubitril/valsartan）里程碑临床研讨PIONEER-HF的成果。PIONEER-HF是一项前瞻性、多中心、双盲、随机、对照临床研讨，旨在因急性失代偿性心力衰竭（ADHF）事情而收住入院且病况安稳的射血分数减